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Über uns

Tierärzte und Tierhalter, die zur Lebensmittelerzeugung genutzte Tiere halten, sind rechtlich und ethisch verpflichtet, Tierarzneimittel korrekt zu verwenden. Landwirte und Tierärzte sind verpflichtet, zunächst die Anweisungen auf dem Etikett zu befolgen. Das kürzlich von der FDA zugelassene Medikament Banamine Transdermal® ist relativ einfach zu verabreichen, so dass die Gefahr einer unsachgemäßen Anwendung groß ist. Arbeiten Sie mit Ihrem VCPR-Tierarzt auf legale und ethische Weise zusammen, um sicherzustellen, dass dieses Produkt für Ihr Vieh geeignet ist.

Es gibt eine gute Nachricht: Für einige Anwendungen ist eine Infusionsnadel nicht mehr erforderlich, um Flunixin Meglumin, den Wirkstoff von Banamine® (hergestellt von Merck Animal Health), zu verabreichen. Merck hat ein neues Produkt, Banamine Transdermal®, das von der FDA für die topische Anwendung bei Rindern und Milchkühen zugelassen ist. Diejenigen unter Ihnen, die mit der Anwendung von Banamine® vertraut sind, sollten die Dosierung von Banamine® nicht mit der Dosierung von Banamine Transdermal® vergleichen. Obwohl der Wirkstoff derselbe ist, handelt es sich um unterschiedliche Produkte!

Veterinärmediziner und diejenigen, die zur Lebensmittelerzeugung genutzte Tiere aufziehen, sind rechtlich und ethisch verpflichtet, Tierarzneimittel korrekt anzuwenden. Denken Sie an die BQA-Richtlinien: Lesen und beachten Sie die Kennzeichnung von Tierarzneimitteln sorgfältig! Landwirte und Tierärzte sind verpflichtet, zunächst die Anweisungen auf dem Etikett zu befolgen. Tierärzte, die im Rahmen einer etablierten Tierarzt-Klienten-Patienten-Beziehung (VCPR) arbeiten, dürfen einige von der FDA zugelassene Arzneimittel im Rahmen eines Extra-Label-Drug-Use (ELDU) verwenden, allerdings nur, wenn sie den Entscheidungsbaum des Animal Medicinal Drug Use Clarification Act (AMDUCA) befolgen.

Banamine®, das für die intravenöse Verabreichung vorgesehen ist, war in Fälle verletzter Rückstandswerte im Fleisch verwickelt, wenn das Produkt intramuskulär oder subkutan injiziert wurde. Banamine® ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das bei Rindern zur Bekämpfung von Fieber und Endotoxämie im Zusammenhang mit akuter Rindermastitis eingesetzt wird. Banamine® wird durch eine langsame intravenöse Verabreichung (1 – 2 cc pro 100 lbs. unter Verwendung der 50 mg/cc Flunixin IV-Formulierung) entweder einmal täglich als Einzeldosis oder aufgeteilt in zwei Dosen im Abstand von 12 Stunden über einen Zeitraum von bis zu 3 Tagen verabreicht.

Banamine Transdermal® wird einmalig in einer Dosis von 3 cc pro 100 lbs. unter Verwendung der 50 mg/cc Flunixin Transdermal-Formulierung topisch angewendet. Es darf weder bei Zuchtbullen noch bei säugenden Rindern angewendet werden. Es darf nicht bei Milchbullen, Milchkälbern oder weiblichem Milchvieh im Alter von 20 Monaten oder älter, einschließlich trockener Milchkühe, angewendet werden.

Alle diese Aussagen zur Nichtanwendung beruhen darauf, dass keine Daten zur Reproduktionssicherheit von Bullen vorliegen und dass keine Wartezeiten für dieses Produkt bei Kälbern vor dem Wiederkäuen und bei Milchkühen festgelegt wurden.

Fiebersenkung

Banamin Transdermal® ist ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel zur Senkung des Fiebers im Zusammenhang mit Atemwegserkrankungen bei abgesetzten Rinderkälbern, Rindern, Ochsen und Färsen. Die Fleischentzugszeit beträgt acht Tage nach der einmaligen Anwendung an der Oberlinie des Tieres. Die Halbwertszeit beträgt sechs Stunden, die Forschungsdaten von Merck deuten jedoch darauf hin, dass die Persistenz länger ist.

Wenn Banamine Transdermal® in Kombination mit einem Antibiotikum zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt wird, kann eine einmalige Anwendung zur Fiebersenkung durchaus ausreichend sein. Wiederholte Gaben von Banamine Transdermal® stellen eine ELDU durch Ihren VCPR-Tierarzt dar. Die Food Animal Residue Avoidance Databank (FARAD) ist nicht in der Lage, eine wissenschaftlich fundierte Wartezeit für Mehrfachgaben von Banamine Transdermal® zu formulieren.

Der neue Tierarzneimittelantrag für Banamine Transdermal®, der bei der FDA eingereicht wurde, beschreibt nur Einzeldosisstudien. Daten zu Mehrfachverabreichungen liegen nicht vor. Die zu erwartenden Absetzzeiten und Nebenwirkungen nach wiederholter Verabreichung erfordern Studien, in denen die chronische tägliche Verabreichung dieses Medikaments untersucht wird.

Schmerzlinderung

Banamine Transdermal® ist von der FDA auch zur Verringerung von Schmerzen im Zusammenhang mit Fußfäule bei Rindern und Färsen, Schlachtbullen und Ersatz-Milchkühen im Alter von weniger als 20 Monaten in einer einmaligen topischen Dosis zugelassen.

Während eine einmalige Gabe zur Linderung akuter Schmerzen ausreichen kann, fehlen wissenschaftliche Daten zur Anwendung bei chronischen Schmerzen sowie die Daten, die erforderlich sind, um fundierte Entscheidungen über die wiederholte Verabreichung von Banamine Transdermal® zu treffen. Bei der Anwendung vor Ort wird eine einmalige Gabe von Banamine Transdermal® wahrscheinlich nicht die anhaltende Schmerzlinderung bewirken, die erforderlich ist, um lange Lahmheitsperioden aufgrund komplizierter Fälle von Fußfäule zu behandeln.

Eine frühzeitige Erkennung und Diagnose der Lahmheit führt zu den besten Ergebnissen. Eine einmalige Gabe von Banamine Transdermal® im Rahmen der Frühintervention bei kleinen, akuten Klauenerkrankungen kann ausreichen, um die Schmerzen dieser Rinder erfolgreich zu lindern.

Die Indikation zur Schmerzlinderung ist nur bei Klauenfäule gegeben. Studien zur Anwendung von Banamine Transdermal® zur Schmerzlinderung bei der Enthornung und Kastration wurden nicht durchgeführt. Auf dem Etikett wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass das Produkt weder bei Milchkälbern noch bei säugenden Rinderbullen verwendet werden darf. Die Richtlinien der American Veterinary Medical Association, der BQA und der Dairy Farmers Assuring Responsible Management (Dairy-FARM) stimmen darin überein, dass das Enthornen und die Kastration bei Kälbern, die weniger als 120 Tage alt sind, durchgeführt werden müssen.

Es werden andere Medikamente benötigt, um die chronischen Schmerzen im Zusammenhang mit dem Enthornen und/oder der Kastration zu lindern. Meloxicam® ist derzeit das Analgetikum der Wahl, das zur Kontrolle der mit diesen Eingriffen verbundenen Schmerzen empfohlen wird. Laut Dee Griffin, DVM, West Texas AM University, klinische Professorin und Direktorin des Texas AM Veterinary Medical Center, „hat die FDA angegeben, dass die Verabreichung von Meloxicam® mit einer VCPR noch akzeptabel ist, bis Merck eine Zulassung für die Kastration und/oder Enthornung erhält.“

Zusätzliche Überlegungen

Banamine Transdermal® ist entlang der trockenen Oberlinie von Rindern, vom Widerrist bis zum Schwanzansatz, anzuwenden. Rinder dürfen nicht behandelt werden, wenn das Fell nass ist oder innerhalb von sechs Stunden nach der Verabreichung nass werden könnte, da die Wirksamkeit bei nassem Fell nicht untersucht wurde.

Die Wirksamkeit wurde bei Umgebungstemperaturen von 2°F – 74°F an vier Standorten in Kalifornien, Kansas, Nebraska und Texas nachgewiesen. Das Produkt wurde einfach auf die Oberlinie geschüttet, das Haar wurde nicht gescheitelt und es wurden auch keine anderen Maßnahmen zur Förderung der Hautanwendung durchgeführt. Das Etikett weist darauf hin, dass die Adsorption bei wärmeren Umgebungstemperaturen besser ist; bei der Anwendung unter kalten Bedingungen ist jedoch keine Anpassung der Dosierung erforderlich. Studien zur Anwendung des Produkts bei ausgewinterten Rindern in nördlichen Gebieten der Vereinigten Staaten liegen noch nicht vor.

Merck untersuchte die Auswirkungen des Beleckens des Produkts, entweder durch das Tier selbst oder durch seine Herdengenossen, auf die Wirksamkeit des Produkts. Diejenigen Rinder, die das Produkt nicht abgeleckt hatten, nahmen es besser auf als diejenigen, die es auch aufnahmen, doch ist keine Anpassung der Dosierung erforderlich, um ein mögliches Ablecken zu kompensieren.

Wenn man erwartet, dass das Produkt wie angegeben wirkt, ist gesunder Menschenverstand gefragt. Ein fünf Kilo schweres Mastkalb benötigt 15 cm³, die auf seine Oberlinie aufgetragen werden, was im Nachhinein betrachtet nicht viel ist. Wenn Sie also wollen, dass das Mittel wirkt, sollten Sie es nicht auf die Seite des Tieres spritzen oder auf eine Stelle eines dicken, schmutzigen oder nassen Haarkleides, oder wenn Regen- oder Schneewolken am Horizont aufziehen, es sei denn, das Vieh ist geschützt. Nach den Richtlinien der BQA wird immer eine wirksame Fixierung der Tiere empfohlen. Auf dem Etikett von Banamine Transdermal® wird empfohlen, bei der Anwendung des Produkts eine Schutzbrille zu tragen.

Faszinierende Lektüre

Es gibt noch weitere Informationen zu Banamine Transdermal®, die in diesem Artikel nicht behandelt werden können. Nehmen Sie sich also eine Tasse Kaffee und machen Sie Ihre Hausaufgaben. Lesen Sie das Etikett, die Packungsbeilage und die Online-Informationen. Arbeiten Sie mit Ihrem VCPR-Tierarzt auf legale und ethische Weise zusammen, um sicherzustellen, dass dieses Produkt für Ihr Vieh geeignet ist.

Geschrieben von: Sandy Stuttgen D.V.M., UW Extension Agriculture Educator, Taylor County.

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