Menu Zamknij

Pięć rzeczy, których możesz nie wiedzieć o zespole Tourette’a

Młody chłopiec czytający książkę

Istnieje wiele błędnych przekonań na temat zespołu Tourette’a (lub w skrócie Tourette’a), które utrudniają życie osobom cierpiącym na ten stan. Znajomość faktów może pomóc w zrozumieniu, jak to jest mieć zespół Tourette’a.

Zespół Tourette’a to stan, który wpływa na mózg i nerwy, powodując, że ludzie wykonują powtarzające się ruchy i dźwięki, znane również jako tiki motoryczne i wokalne, których nie są w stanie kontrolować. Objawy zwykle zaczynają się w dzieciństwie, mogą być od łagodnych do ciężkich i zmieniają się w czasie. Tourette może powodować problemy z fizycznym, psychicznym i emocjonalnym samopoczuciem dzieci. Edukacja może pomóc zmniejszyć negatywne przekonania na temat Tourette’a, poprawić dostęp do opieki zdrowotnej, zapewnić terminową diagnozę, a ostatecznie pomóc dzieciom z Tourette’em prowadzić zdrowe i produktywne życie.

Poznaj objawy i diagnozę Tourette’a.

Jako część pracy CDC mającej na celu edukację ludzi na temat tego zaburzenia oraz dla uczczenia miesiąca świadomości zespołu Tourette’a, oto pięć rzeczy, których możesz nie wiedzieć na temat Tourette’a.

#1 Ludzie z zespołem Tourette’a nie zawsze wyrzucają z siebie nieprzyzwoite słowa.

Prawdopodobnie najczęstszym błędnym przekonaniem na temat zespołu Tourette’a, często widzianym w telewizji i filmach, jest to, że ludzie z tym zaburzeniem wyrzucają z siebie nieprzyzwoite słowa lub przekleństwa. W rzeczywistości większość osób z zespołem Tourette’a nie używa nadmiernie lub w sposób niekontrolowany niewłaściwego języka. Znane jako koprolalia, dotyka to tylko około 1 na 10 osób z Tourette’em. Koprolalia jest tikiem złożonym, trudnym do opanowania lub stłumienia, a osoby z tym tikiem często czują się z tego powodu zawstydzone.

#2 Samo posiadanie tiku nie oznacza, że masz Tourette’a.

Tiki – wydawanie dźwięków (tiki wokalne) lub ruchy (tiki motoryczne), które trudno opanować lub stłumić – są częścią choroby Tourette’a, ale to nie wszystko. Posiadanie tików jest skomplikowane. Osoba może mieć tiki od prostych, tymczasowych, trwających kilka tygodni lub miesięcy, do wielu złożonych, długotrwałych. Tiki mogą być również łagodne i ledwo zauważalne, aż do poważnych i upośledzających. Choroba Tourette’a oznacza, że dana osoba ma co najmniej dwa różne tiki motoryczne i co najmniej jeden tik wokalny, oraz że ma tiki od ponad roku.

#3 Osoby z chorobą Tourette’a nie mogą kontrolować swoich tików (ruchowych lub dźwiękowych), mimo że mogą tego chcieć.

Posiadanie tików jest trudne do kontrolowania. Tiki ruchowe i wokalne Tourette’a są mimowolne, co oznacza, że ludzie nie wykonują ich celowo. Chociaż dokładna przyczyna tików nadal nie jest znana, wiele osób porównuje uczucie tiku do swędzenia lub kichania. Możesz próbować powstrzymać to uczucie, ale w końcu prawdopodobnie podrapiesz się lub kichniesz i poczujesz się trochę lepiej, dopóki chęć nie powróci. Kiedy ludzie próbują powstrzymać swoje tiki, może to powodować stres i tik może się nasilić.

#4 Ludzie z Tourette’em często prowadzą bogate i satysfakcjonujące życie.

Prawdą jest, że niektórzy ludzie z Tourette’em mają trudności w całym swoim życiu. Prawdą jest również, że wiele osób z Tourette’em odnosi sukcesy. Często osiągają wysokie wyniki w nauce i odkrywają, że ich tiki mogą stać się mniej dotkliwe lub ustąpić, kiedy koncentrują się na zadaniu. Wiele osób ma również mniej tików w miarę dorastania. Osoby z Tourette’em odnoszą sukcesy we wszystkich dziedzinach życia i pracują w wielu dziedzinach, w tym w sztuce, medycynie, sporcie i innych zawodach.

#5 CDC współpracuje z naukowcami i społecznością chorych na Tourette’a, aby poprawić jakość życia osób cierpiących na tę chorobę i ich rodzin.

CDC współpracuje z naukowcami, aby poszerzyć naszą wiedzę na temat Tourette’a, w jaki sposób wpływa on na życie ludzi i w jaki sposób możemy przyspieszyć działania w zakresie zdrowia publicznego, aby poprawić życie i zdrowie osób cierpiących na tę chorobę. CDC współpracuje również z Amerykańskim Stowarzyszeniem Tourette’a (Tourette Association of America), aby zapewnić informacje zdrowotne i programy edukacyjne na temat Tourette’a, tak aby osoby cierpiące na tę przypadłość mogły uzyskać najlepsze dostępne leczenie i wsparcie. Prace te obejmują

  • Zwiększenie świadomości i zrozumienia choroby Tourette’a:
    • CDC współpracuje ze Stowarzyszeniem Tourette’a w Ameryce, aby zapewnić edukację zdrowotną i szkolenia dla pracowników służby zdrowia, wychowawców i rodzin na temat choroby Tourette’a.
  • Opracowywanie i rozpowszechnianie informacji i materiałów na temat najlepszych dowodów dotyczących opieki i życia z zespołem Tourette’a:
    • CDC sfinansowało program Tourette Association of America mający na celu stworzenie zestawów narzędzi dla świadczeniodawców oraz osób i rodzin w celu zwiększenia ich wiedzy i umiejętności Dostęp do zestawów narzędzi.external icon
  • Improving access to quality care for people with Tourette:
    • CDC supports the Tourette Association of America in publicizing the Comprehensive Behavioral Intervention for Tics (CBIT), which is a behavioral treatment that helps many people manage their tic symptoms.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *