Menu Fechar

Coisas que Você Pode Não Saber Sobre a Síndrome de Tourette

Young boy reading a book

Existem muitas descrenças sobre a síndrome de Tourette (ou Tourette para abreviar) que tornam a vida mais difícil para as pessoas com a condição. Conhecer os factos pode ajudá-lo a compreender o que é ter Tourette.

Síndrome de Tourette é uma condição que afeta o cérebro e os nervos, fazendo com que as pessoas façam movimentos e sons repetidos, também conhecidos como tiques motores e vocais, que elas não conseguem controlar. Os sintomas geralmente começam na infância, podem variar de leves a graves, e mudam com o tempo. Tourette pode causar problemas para o bem-estar físico, mental e emocional das crianças. A educação pode ajudar a reduzir as crenças negativas sobre Tourette, melhorar o acesso aos cuidados de saúde, assegurar um diagnóstico atempado e, por fim, ajudar as crianças com Tourette a levar uma vida saudável e produtiva.

p>Ler sobre os sintomas e o diagnóstico de Tourette.

Como parte do trabalho do CDC para educar as pessoas sobre a condição e para celebrar o mês de Consciência da Síndrome de Tourette, aqui estão cinco coisas que você pode não saber sobre Tourette.

#1 As pessoas com Tourette nem sempre blurtam obscenidades.

Provavelmente a descrença mais comum sobre Tourette, muitas vezes vista na TV e em filmes, é que as pessoas com a condição blurtam obscenidades ou palavras malditas. A realidade é que a maioria das pessoas com Tourette não usam linguagem imprópria de forma excessiva ou incontrolável. Conhecida como coprolalia, isto afecta apenas cerca de 1 em cada 10 pessoas com Tourette. Coprolalia é um tique complexo que é difícil de controlar ou suprimir, e as pessoas que têm este tique muitas vezes sentem-se embaraçadas por ele.

#2 Só ter um tique não significa que você tenha Tourette.

Sons que fazem tiques (tiques vocais) ou movimentos (tiques motores) que são difíceis de controlar ou suprimir – fazem parte de ter Tourette, mas há mais na história. Ter um tique-taque é complicado. Uma pessoa pode ter tiques que vão desde tiques simples e temporários que duram algumas semanas ou meses, até ter muitos tiques complexos que são duradouros. Os tiques também podem variar de leves e quase imperceptíveis até severos e incapacitantes. Ter Tourette significa que uma pessoa tem pelo menos dois tiques motores diferentes e pelo menos um tique-taque vocal, e tem tido tiques há mais de um ano.

#3 Pessoas com Tourette não conseguem controlar os tiques (movimento ou som) mesmo que queiram.

P>Dificilmente se consegue controlar um tique-taque. Os tiques motores e vocais de Tourette são involuntários, o que significa que as pessoas não fazem o tique-taque de propósito. Enquanto a causa exata dos tiques ainda não é conhecida, muitas pessoas comparam a sensação de ter um tique-taque com comichão ou ter que espirrar. Você pode tentar parar a sensação, mas eventualmente você provavelmente vai coçar ou espirrar e você vai se sentir um pouco melhor até que o impulso volte. Quando as pessoas tentam reter os tiques, isso pode causar stress e o tique pode piorar.

#4 Pessoas com Tourette muitas vezes levam vidas ricas e gratificantes.

É verdade que algumas pessoas com Tourette têm dificuldades ao longo das suas vidas. É também verdade que muitas pessoas com Tourette são muito bem sucedidas. São muitas vezes pessoas de alto rendimento e descobrem que os seus tiques podem tornar-se menos severos ou desaparecer quando se concentram numa tarefa em mãos. Muitas pessoas também têm menos tiques à medida que crescem. Há pessoas com Tourette que são bem sucedidas em todos os estilos de vida e trabalham em muitas áreas, incluindo as artes, medicina, desporto e outras profissões.

#5 O CDC trabalha com investigadores e a comunidade Tourette para melhorar a vida das pessoas com a condição e das suas famílias.

CDC está trabalhando com pesquisadores para expandir nossos conhecimentos sobre Tourette, como ela afeta a vida das pessoas, e como podemos avançar os esforços de saúde pública para melhorar a vida e a saúde das pessoas que vivem com Tourette. O CDC também trabalha com a Associação Tourette da Americaexternal para fornecer informação de saúde e programas de educação sobre Tourette, para que as pessoas com a condição possam obter o melhor tratamento e apoio disponível. Este trabalho inclui

  • Aumento da consciência e compreensão de Tourette:
      li>CDC está fazendo parceria com a Associação Tourette da América para fornecer educação e treinamento em saúde para provedores de saúde, educadores, e famílias sobre Tourette.
  • Desenvolver e disseminar informações e materiais sobre as melhores evidências sobre cuidados e convivência com Tourette:
      li>CDC financiou a Associação Tourette da América para criar kits de ferramentas para provedores de saúde e indivíduos e famílias para melhorar seus conhecimentos e habilidades Acesse os kits de ferramentas.external icon
  • Improving access to quality care for people with Tourette:
    • CDC supports the Tourette Association of America in publicizing the Comprehensive Behavioral Intervention for Tics (CBIT), which is a behavioral treatment that helps many people manage their tic symptoms.
  • Deixe uma resposta

    O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *