Menü Bezárás

Rólunk

Az állatorvosoknak és az élelmiszertermelő állatok tenyésztőinek jogi és etikai kötelessége az állat-egészségügyi termékek helyes használata. A gazdálkodók és az állatorvosok kötelesek először is követni a címkén szereplő utasításokat. Az FDA által nemrégiben engedélyezett Banamine Transdermal® nevű gyógyszer viszonylag könnyen beadható, így a nem megfelelő használatának lehetősége nagy. Dolgozzon együtt a VCPR állatorvosával jogszerűen és etikusan, hogy biztosítsa, hogy ez a termék a szarvasmarhák számára megfelelő teljesítményt nyújt.

Úgy tűnik, van egy jó hír: bizonyos alkalmazásokhoz már nincs szükség intravénás tűre a flunixin meglumin, a Banamine® (gyártója a Merck Animal Health) hatóanyagának beadásához. A Mercknek van egy új terméke, a Banamine Transdermal®, amelyet az FDA jóváhagyott helyi alkalmazásra húsmarháknál és tejelő szarvasmarháknál. Azok számára, akik ismerik a Banamine® használatát, ne helyettesítsék a Banamine® adagolását a Banamine Transdermal® adagolásával. Bár a hatóanyag ugyanaz, a termékek különböznek!

Az állatorvosoknak és azoknak, akik élelmiszertermelő állatokat nevelnek, jogi és etikai kötelességük az állat-egészségügyi termékek helyes használata. Ne feledje ezeket a BQA irányelveket: gondosan olvassa el és kövesse az állat-egészségügyi termékek címkéit! A gazdálkodók és az állatorvosok kötelesek először a címkén szereplő utasításokat követni. Az állatorvosok, akik kialakított állatorvos-ügyfél-beteg kapcsolat (VCPR) keretében dolgoznak, használhatnak néhány FDA által engedélyezett gyógyszert címkén kívüli gyógyszerhasználat (ELDU) keretében, de csak akkor, ha követik az állatgyógyászati gyógyszerhasználat tisztázásáról szóló törvény (AMDUCA) döntési fáját.

A Banamine® intravénás beadásra készült, és a termék intramuszkuláris vagy szubkután beadása során a húsban található szermaradványok szintje jogsértő volt, amikor a terméket intramuszkulárisan vagy szubkután beadták. A Banamine® egy nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet szarvasmarháknál a szarvasmarhák légzőszervi megbetegedéseivel kapcsolatos láz és az akut szarvasmarha-masztitiszhez kapcsolódó láz és endotoxémia kezelésére használnak. A Banamine® lassú intravénás adagolással adandó (1 -2 köbcenti 100 fontonként az 50 mg/cc flunixin intravénás készítményt használva) vagy naponta egyszeri adagként, vagy két adagra osztva, 12 órás időközönként adagolva legfeljebb 3 napon keresztül.

A Banamine Transdermal®-t helyileg kell alkalmazni egyszer, 3 köbcenti 100 fontonként az 50 mg/cc flunixin transzdermális készítményt használva. Nem alkalmazható tenyésztésre szánt húsmarha bikáknál, valamint szopós húsmarha bikáknál. Nem alkalmazható tejelő bikáknál, tejelő borjaknál vagy 20 hónapos vagy idősebb nőivarú tejelő szarvasmarháknál, beleértve a száraz tejelő teheneket is. Nem alkalmazható borjúborjaknál.

Az “nem alkalmazható” kijelentések mindegyike azért fordul elő, mert a bikák reprodukciós biztonságosságára vonatkozó adatokat nem állapítottak meg, és a termék várakozási idejét nem állapították meg kérődzés előtt álló borjaknál és fejőstehénnél.

Lázcsökkentés

A Banamine Transdermal® egy nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely elválasztott húsborjak, húsmarhák, ökrök és üszők légzőszervi betegséggel összefüggő lázának csökkentésére szolgál. A húskivonási idő nyolc nap az állat felső vonalára történő egyszeri alkalmazást követően. A felezési ideje hat óra, de a Merck kutatási adatai szerint a perzisztencia ennél hosszabb.

A légúti betegségek kezelésére antibiotikummal kombinálva alkalmazva a Banamine Transdermal® egyszeri alkalmazása a láz csökkentésére elegendő lehet. A Banamine Transdermal® ismételt adagolása a VCPR állatorvos által végzett ELDU-nak minősül. A Food Animal Residue Avoidance Databank (FARAD) nem tud tudományosan megalapozott várakozási időt megfogalmazni a Banamine Transdermal® többszörös adagjaira.

A Banamine Transdermal®-ra vonatkozó, az FDA-hoz benyújtott új állatgyógyászati kérelem csak egyszeri adagolású vizsgálatokat ír le. A többszöri adagolásra vonatkozó adatok hiányoznak. Az ismételt adagolást követő várható megvonási idők és mellékhatások miatt szükség van a gyógyszer krónikus napi adagolását értékelő vizsgálatokra.

Fájdalomcsillapítás

A Banamine Transdermal®-t az FDA egyszeri helyi adag alkalmazásával a lábrothadással kapcsolatos fájdalom csökkentésére is engedélyezte marha ökrök és üszők, vágásra szánt bikák és 20 hónaposnál fiatalabb pótló tejelő üszők esetében.

Míg egyetlen adag elegendő lehet az akut fájdalom enyhítésére, a krónikus fájdalom kezelésére való alkalmazására vonatkozó tudományos adatok, valamint a Banamine Transdermal® ismételt adagolására vonatkozó helyes döntések meghozatalához szükséges adatok hiányoznak. Terepen történő alkalmazás esetén a Banamine Transdermal® egyszeri alkalmazása valószínűleg nem biztosítja azt az elhúzódó fájdalomcsillapítást, amely a bonyolult lábrothadásos esetek miatti hosszú ideig tartó sántaság kezeléséhez szükséges.

A sántaság korai felismerése és diagnosztizálása biztosítja a legjobb eredményt. A Banamine Transdermal® egy adagja a kis, akut lábbetegség korai beavatkozása során elegendő lehet ahhoz, hogy sikeresen enyhítse a szarvasmarhák fájdalmát.

A fájdalomcsillapítás címkén szereplő javallata kizárólag a lábrothadásra vonatkozik. A Banamine Transdermal® szarvtalanítással és ivartalanítással kapcsolatos fájdalom csillapítására vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek. A címkén kifejezetten szerepel, hogy a termék nem alkalmazható tejelő borjakon és szopós húsmarha bikákon. Az Amerikai Állatorvosok Szövetsége, a BQA és a Dairy Farmers Assuring Responsible Management (Dairy-FARM) irányelvek mind egyetértenek abban, hogy a szarvtalanítást és ivartalanítást 120 napnál fiatalabb borjak esetében kell elvégezni.

A szarvtalanítással és/vagy ivartalanítással járó krónikus fájdalom enyhítésére más gyógyszerekre van szükség. Jelenleg a Meloxicam® a legmegfelelőbb fájdalomcsillapító gyógyszer, amelyet az ezen eljárásokkal járó fájdalom csillapítására ajánlanak. Dee Griffin, DVM, West Texas A&M University, klinikai professzor és a Texas AM Veterinary Medical Center igazgatója szerint “amíg a Merck nem kap jóváhagyást az ivartalanításra és/vagy a szarvtalanításra, az FDA jelezte, hogy a Meloxicam® ELDU továbbra is elfogadható VCPR mellett.”

Kiegészítő megfontolások

A Banamine Transdermal®-t a szarvasmarhák száraz felső vonala mentén kell alkalmazni, a faroktól a farokfejig. Ne kezelje a szarvasmarhákat, ha a bőr nedves, vagy a beadást követő hat órán belül nedves lehet, mert a hatékonyságot nedves bőr esetén nem vizsgálták.”

A hatékonyságot 2°F – 74°F közötti környezeti hőmérsékleten bizonyították négy kaliforniai, kansasi, nebraskai és texasi helyszínen. A terméket egyszerűen a felső vonalra öntötték, a szőrt nem választották el, és nem végeztek más eljárást a bőrre való felhordás elősegítésére. A címke szerint az adszorpció melegebb környezeti hőmérsékleten jobb; hideg körülmények között történő alkalmazás esetén azonban nincs szükség az adagolás módosítására. Az Egyesült Államok északi területein a termékkel végzett vizsgálatokról még nem számoltak be.

A Merck megvizsgálta, hogy a termék nyalogatása – akár maga az állat, akár a csordatársai által – milyen hatással van a termék hatékonyságára. Bár azok a szarvasmarhák, amelyeknél a terméket nem nyalással távolították el, jobban felszívták a terméket, mint azok, amelyek a terméket is lenyelték, nincs szükség az adagolás módosítására az esetleges lenyalás ellensúlyozására.

Egyszerűségre van szükség, ha azt várjuk, hogy a termék a jelzett módon teljesítsen. Egy ötsúlyú takarmányborjúnak 15 köbcentimétert kellene alkalmazni a felső vonalára, ami visszatekintve nem nagy mennyiség. Tehát, ha azt szeretné, hogy működjön, ne fröcskölje az állat oldalára, ne spriccelje a vastag, piszkos vagy nedves szőrzet egy pontjára, és ne alkalmazza akkor, amikor eső vagy hófelhők fenyegetnek a horizonton, kivéve, ha a szarvasmarhák védett helyen lesznek. A BQA irányelveit követve mindig ajánlott az állatok hatékony visszatartása. A Banamine Transdermal® címkéje arra ösztönzi a készítményt alkalmazó embereket, hogy viseljenek védőszemüveget.

Figyelemfelkeltő olvasmány

A Banamine Transdermal®-ról további információk állnak rendelkezésre, amelyekkel ez a cikk nem foglalkozik. Szóval, ragadjon meg egy csésze kávét, és végezze el a házi feladatát. Olvassa el a címkét, a termékbetétet és az online információkat. Dolgozzon együtt a VCPR állatorvosával legális és etikus módon, hogy biztosítsa, hogy ez a termék teljesíteni fog az Ön szarvasmarhái számára.

Az író: Sandy Stuttgen D.V.M., UW Extension mezőgazdasági oktató, Taylor megye.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük