Meniu Închide

Despre noi

Veterinarii și cei care cresc animale destinate producției de alimente au obligația legală și etică de a utiliza corect produsele de sănătate animală. Fermierii și medicii veterinari sunt obligați să respecte mai întâi instrucțiunile de pe etichetă. Medicamentul recent aprobat de FDA, Banamine Transdermal®, este relativ ușor de administrat, ceea ce face ca potențialul de utilizare necorespunzătoare a acestuia să fie ridicat. Colaborați cu medicul veterinar VCPR într-o manieră legală și etică pentru a vă asigura că acest produs va fi performant pentru bovinele dumneavoastră.

Se pare că există vești bune: pentru anumite aplicații, nu mai este nevoie de un ac IV pentru a administra flunixină meglumină, ingredientul activ care se găsește în Banamine® (fabricat de Merck Animal Health). Merck are un nou produs, Banamine Transdermal®, care este aprobat de FDA pentru utilizare locală la bovinele de carne și de lapte. Pentru cei care sunt familiarizați cu utilizarea Banamine®, nu înlocuiți doza de Banamine® cu doza de Banamine Transdermal®. Deși ingredientul activ este același, produsele sunt diferite!

Veterinarii și cei care cresc animale destinate producției de alimente au obligația legală și etică de a utiliza corect produsele de sănătate animală. Amintiți-vă aceste orientări BQA: citiți cu atenție și respectați etichetele produselor de sănătate animală! Fermierii și medicii veterinari sunt obligați să respecte în primul rând instrucțiunile de pe etichetă. Medicii veterinari care lucrează în cadrul unei relații stabilite de tip veterinar-client-pacient (VCPR) pot utiliza unele medicamente aprobate de FDA într-o manieră de utilizare a medicamentelor în afara etichetei (ELDU), dar numai atunci când urmează arborele de decizie al Legii privind clarificarea utilizării medicamentelor de uz veterinar (AMDUCA).

Formulat pentru a fi administrat intravenos, Banamine® a fost implicat în cazuri de niveluri de reziduuri violatoare în carne atunci când produsul a fost injectat intramuscular sau subcutanat. Banamine® este un medicament antiinflamator nesteroidian utilizat la bovine pentru a controla pirexia asociată cu boala respiratorie a bovinelor, precum și febra și endotoxemia asociate cu mastita bovină acută. Banamine® se va administra prin administrare intravenoasă lentă (1 -2 cc la 100 lbs. folosind formula de 50 mg/cc de flunixin IV), fie o dată pe zi, ca doză unică, fie împărțită în două doze, administrate la intervale de 12 ore, timp de până la 3 zile.

Banamine Transdermal® se va aplica local o singură dată, la o doză de 3 cc la 100 lbs. folosind formula transdermică de 50 mg/cc de flunixin. Nu poate fi utilizat la taurii de carne de vită destinați reproducerii și nici la taurii de carne care alăptează. Nu trebuie utilizat la taurii de lapte sau la vițeii de lapte sau la femelele de lapte în vârstă de 20 de luni sau mai mult, inclusiv la vacile de lapte uscate. Nu trebuie utilizat la vițeii de vițel.

Toate aceste declarații de „a nu se utiliza” apar deoarece nu au fost stabilite date privind siguranța reproducerii taurinelor, iar perioadele de așteptare nu au fost stabilite pentru acest produs la vițeii prerumători și la vacile de lapte.

Reducerea febrei

Banamina Transdermal® este un medicament antiinflamator nesteroidian utilizat pentru a reduce febra asociată cu boli respiratorii la vițeii de carne înțărcați, vacile de carne, boii și junincile de carne. Timpul de retragere a cărnii este de opt zile de la aplicarea unică pe linia superioară a animalului. Timpul de înjumătățire este de șase ore, dar datele de cercetare ale Merck indică faptul că persistența sa este mai mare de atât.

Când este utilizat în combinație cu un antibiotic pentru tratamentul bolilor respiratorii, o singură aplicare de Banamine Transdermal® pentru reducerea febrei ar putea fi suficientă. Dozele repetate de Banamine Transdermal® constituie ELDU de către medicul veterinar VCPR. Banca de date FARAD (Food Animal Residue Avoidance Databank) nu este în măsură să formuleze un timp de așteptare solid din punct de vedere științific pentru doze multiple de Banamine Transdermal®.

Noua cerere de medicament pentru animale pentru Banamine Transdermal® care a fost depusă la FDA descrie doar studii cu doze unice. Datele referitoare la administrările multiple lipsesc. Timpii de retragere preconizați și efectele secundare în urma administrării repetate necesită studii de evaluare a dozelor zilnice cronice ale acestui medicament.

Reducerea durerii

Banamina Transdermal® este, de asemenea, aprobată de FDA, folosind o singură doză topică, pentru a reduce durerea asociată cu putregaiul piciorului la boi și juninci de carne, tauri de carne de vită destinați sacrificării și juninci de lapte de înlocuire cu vârsta sub 20 de luni.

În timp ce o singură doză poate fi suficientă pentru a ameliora durerea acută, lipsesc datele științifice cu privire la utilizarea sa pentru gestionarea durerii cronice, precum și datele necesare pentru a formula decizii bune în ceea ce privește dozarea repetată a Banamine Transdermal®. Pentru utilizarea pe teren, o singură aplicare de Banamine Transdermal® nu va oferi, probabil, ameliorarea prelungită a durerii necesară pentru a gestiona perioadele lungi de șchiopătare datorate cazurilor complicate de putrefacție a piciorului.

Identificarea și diagnosticarea timpurie a șchiopătării oferă cel mai bun rezultat. O singură doză de Banamine Transdermal® în timpul intervenției timpurii pentru afecțiuni mici și acute ale piciorului poate fi suficientă pentru a ajuta cu succes la ameliorarea durerii cu care se confruntă aceste bovine.

Indicația de pe etichetă pentru ameliorarea durerii este doar pentru putregaiul piciorului. Nu au fost efectuate studii privind utilizarea Banamine Transdermal® pentru ameliorarea durerii asociate cu decornarea și castrarea. Eticheta precizează în mod explicit că produsul nu trebuie utilizat la vițeii de lapte și nici la taurii de carne care alăptează. Liniile directoare ale Asociației Americane de Medicină Veterinară, ale BQA și ale Dairy Farmers Assuring Responsible Management (Dairy-FARM) sunt toate de acord că decornarea și castrarea trebuie efectuate la vițeii, cu vârsta mai mică de 120 de zile.

Sunt necesare alte medicamente pentru ameliorarea durerii cronice asociate cu decornarea și/sau castrarea. Meloxicam® este în prezent medicamentul analgezic de elecție recomandat pentru controlul durerii asociate cu aceste proceduri. Potrivit lui Dee Griffin, DVM, West Texas A&M University, profesor clinic și director al Texas A&M Veterinary Medical Center, „până când Merck va obține o aprobare pentru castrare și/sau decornare, FDA a indicat că ELDU de Meloxicam® este încă acceptabilă cu un VCPR.”

Considerații suplimentare

Banamina Transdermal® se va aplica de-a lungul liniei superioare uscate a bovinelor, de la greabăn până la capul cozii. Nu tratați bovinele dacă pielea este umedă sau poate deveni umedă în șase ore de la administrare, deoarece eficacitatea nu a fost evaluată în condiții de piele umedă.

Eficacitatea a fost dovedită în condiții de temperaturi ambiante cuprinse între 2°F – 74°F în patru locații din California, Kansas, Nebraska și Texas. Produsul a fost pur și simplu turnat pe linia superioară, părul nu a fost despărțit și nici nu s-au făcut alte proceduri pentru a favoriza aplicarea pe piele. Eticheta indică faptul că adsorbția este mai bună la temperaturi ambientale mai ridicate; cu toate acestea, nu este necesară nicio ajustare a dozei atunci când se aplică în condiții reci. Nu au fost încă raportate studii de utilizare a produsului pe bovinele care au ieșit în aer liber în zonele nordice ale Statelor Unite.

Merck a examinat efectul pe care linsul produsului, fie de către animalul însuși, fie de către colegii de turmă, îl are asupra eficacității produsului. În timp ce bovinele cărora nu li s-a îndepărtat produsul prin lins au avut o adsorbție mai bună a produsului decât cele care au ingerat și ele produsul, nu este necesară nicio ajustare a dozei pentru a compensa posibila linsul.

Este nevoie de bun simț dacă ne așteptăm ca produsul să funcționeze așa cum este indicat. Un vițel de hrănire de cinci kilograme ar avea nevoie de 15 cc aplicați pe linia superioară, ceea ce, în retrospectivă, nu reprezintă un volum prea mare. Așadar, dacă vreți ca produsul să funcționeze, nu-l stropiți pe o parte a animalului, nu-l stropiți pe un singur punct al blănii groase, murdare sau umede și nu-l aplicați când la orizont se întrezăresc nori de ploaie sau zăpadă, cu excepția cazului în care vitele vor fi la adăpost. În conformitate cu orientările BQA, se recomandă întotdeauna o imobilizare eficientă a animalelor. Eticheta Banamine Transdermal® încurajează oamenii care aplică produsul să poarte ochelari de protecție.

Lectură fascinantă

Există mai multe informații referitoare la Banamine Transdermal® care nu sunt cuprinse în acest articol. Așadar, luați o ceașcă de cafea și faceți-vă temele. Citiți eticheta, prospectul produsului și informațiile online. Colaborați cu medicul veterinar VCPR într-o manieră legală și etică pentru a vă asigura că acest produs va fi performant pentru bovinele dumneavoastră.

Scris de: V: Sandy Stuttgen D.V.M., UW Extension Agriculture Educator, Taylor County.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *