Meny Stäng

Om oss

Veterinärer och de som föder upp livsmedelsproducerande djur har juridiska och etiska skyldigheter att använda djurhälsoprodukter på rätt sätt. Lantbrukare och veterinärer är skyldiga att först och främst följa anvisningarna på etiketten. Det nyligen av FDA godkända läkemedlet Banamine Transdermal® är relativt lätt att administrera, vilket gör att risken för felaktig användning är stor. Samarbeta med din VCPR-veterinär på ett lagligt och etiskt sätt för att försäkra dig om att produkten kommer att fungera för dina nötkreatur.

Det verkar som om det finns goda nyheter: för vissa tillämpningar behövs det inte längre någon intravenös nål för att ge flunixin meglumin, den aktiva beståndsdelen som finns i Banamine® (tillverkad av Merck Animal Health). Merck har en ny produkt, Banamine Transdermal®, som är godkänd av FDA för lokal användning hos nöt- och mjölkkor. För er som är vana vid att använda Banamine®, byt inte ut doseringen av Banamine® mot doseringen av Banamine Transdermal®. Även om den aktiva ingrediensen är densamma är produkterna olika!

Veterinärer och de som föder upp livsmedelsproducerande djur har rättsliga och etiska skyldigheter att använda djurhälsoprodukter på rätt sätt. Kom ihåg BQA:s riktlinjer: läs och följ noggrant etiketterna på djurhälsoprodukter! Jordbrukare och veterinärer är skyldiga att först och främst följa anvisningarna på etiketten. Veterinärer som arbetar inom ramen för en etablerad veterinär-klient-patient-relation (VCPR) får använda vissa FDA-godkända läkemedel på ett sätt som innebär extra label-drug-use (ELDU), men endast när de följer beslutsträdet i Animal Medicinal Drug Use Clarification Act (AMDUCA).

Banamine®, som är formulerat för att ges intravenöst, har varit inblandat i fall där det förekom olagliga resthalter i kött när produkten injicerades intramuskulärt eller subkutant. Banamine® är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som används hos nötkreatur för att kontrollera pyrexi i samband med respiratorisk sjukdom hos nötkreatur samt feber och endotoxemi i samband med akut mastit hos nötkreatur. Banamine® ska ges genom en långsam intravenös administrering (1 -2 cc per 100 lbs. med användning av flunixin IV-formuleringen 50 mg/cc) antingen en gång om dagen som en engångsdos eller uppdelat på två doser, som administreras med 12 timmars mellanrum i upp till 3 dagar.

Banamine Transdermal® ska appliceras lokalt en gång, i en dos av 3 cc per 100 lbs. med användning av flunixin transdermal formuleringen 50 mg/cc. Det får inte användas till nötkreatur som är avsedda för avel och inte heller till diande nötkreatur. Det får inte användas till mjölktjurar eller mjölkkalvar eller kvinnliga mjölkkor som är 20 månader eller äldre, inklusive torra mjölkkor. Det får inte användas till kalvar.

Alla dessa ”inte för användning”-angivelser förekommer eftersom uppgifter om tjurars reproduktiva säkerhet inte har fastställts, och karensperioder har inte fastställts för denna produkt hos förruminerande kalvar och mjölkkor.

Feverminskningar

Banamine Transdermal® är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som används för att sänka feber i samband med luftvägssjukdomar hos avvanda nötkalvar, köttdjurskvigor, stutar och kvigor. Köttuttagningstiden är åtta dagar efter en enda applicering på djurets överlinje. Halveringstiden är sex timmar, men Mercks forskningsdata visar att dess persistens är längre än så.

När det används i kombination med ett antibiotikum för behandling av luftvägssjukdomar kan det mycket väl räcka med en enda applicering av Banamine Transdermal® för att sänka febern. Upprepade doser av Banamine Transdermal® utgör ELDU av din VCPR-veterinär. Food Animal Residue Avoidance Databank (FARAD) kan inte formulera en vetenskapligt hållbar karenstid för flera doser av Banamine Transdermal®.

Den nya djurläkemedelsansökan för Banamine Transdermal® som lämnats in till FDA beskriver endast studier av enstaka doser. Uppgifter om multipel administrering saknas. Förväntade karenstider och biverkningar efter upprepad administrering kräver studier som utvärderar kronisk daglig dosering av detta läkemedel.

Smärtreduktion

Banamine Transdermal® är också FDA-godkänt, med en enda aktuell dos, för att reducera smärta i samband med fotröta hos nötkreatursstutar och kvigor, nötköttstjurar som är avsedda för slakt och ersättningsmjölkskvigor under 20 månaders ålder.

En enda dos kan vara tillräcklig för att lindra akut smärta, men det saknas vetenskapliga data om användningen för att hantera kronisk smärta och de data som behövs för att formulera bra beslut om upprepad dosering av Banamine Transdermal®. Vid användning i fält kommer en enda applicering av Banamine Transdermal® förmodligen inte att ge den långvariga smärtlindring som behövs för att hantera långa perioder av hälta på grund av komplicerade fall av fotröta.

Förtida identifiering och diagnostisering av hälta ger det bästa resultatet. En dos Banamine Transdermal® vid tidig intervention vid små, akuta fotskador kan vara tillräcklig för att framgångsrikt hjälpa till att lindra den smärta som dessa nötkreatur upplever.

Den indikation för smärtlindring som anges på etiketten är endast för fotröta. Studier om användning av Banamine Transdermal® för att lindra smärta i samband med avhorning och kastrering har inte gjorts. I märkningen anges uttryckligen att produkten inte får användas på mjölkkalvar och inte heller på diande nötköttstjurar. American Veterinary Medical Association, BQA och Dairy Farmers Assuring Responsible Management (Dairy-FARM) är överens om att avhorning och kastrering måste utföras på kalvar som är yngre än 120 dagar.

Det behövs andra läkemedel för att lindra den kroniska smärta som är förknippad med avhorning och/eller kastrering. Meloxicam® är för närvarande det analgetiska läkemedel som rekommenderas för att kontrollera smärtan i samband med dessa ingrepp. Enligt Dee Griffin, DVM, West Texas A&M University, klinisk professor och föreståndare för Texas A&M Veterinary Medical Center, ”tills Merck får ett godkännande för kastrering och/eller avhorning har FDA angett att ELDU av Meloxicam® fortfarande är godtagbart med en VCPR.”

Allmänna överväganden

Banamine Transdermal® ska appliceras längs den torra överlinjen på nötkreatur, från sköldbenet till svanshuvudet. Behandla inte nötkreatur om huden är våt eller kan bli våt inom sex timmar efter administrering, eftersom effektiviteten inte har utvärderats under förhållanden med våt hud.

Effektiviteten har bevisats under omgivningstemperaturer från 2°F – 74°F på fyra platser i Kalifornien, Kansas, Nebraska och Texas. Produkten hälldes helt enkelt på överlinjen, håret skildes inte och inga andra procedurer gjordes för att främja applicering på huden. Märkningen anger att adsorptionen är bättre vid varmare omgivningstemperaturer, men ingen justering av doseringen behövs vid applicering under kalla förhållanden. Studier med användning av produkten på utvintrade nötkreatur i nordliga områden i USA har ännu inte rapporterats.

Merck undersökte vilken effekt slickande av produkten, antingen av djuret självt eller av dess flockkamrater, har på produktens effektivitet. Även om de nötkreatur som inte fick produkten avlägsnad genom slickning hade bättre adsorption av produkten än de som också fick i sig produkten, behövs ingen justering av doseringen för att kompensera för eventuell slickning.

Samt sunt förnuft är nödvändigt om man förväntar sig att produkten ska fungera som anges. En foderkalv med en vikt på fem kilo skulle behöva 15 cc applicerat på sin överlinje, vilket i efterhand inte är så mycket volym. Så om du vill att produkten ska fungera ska du inte stänka den på sidan av djuret, eller spruta den på ett ställe i en tjock, smutsig eller våt hårpäls, eller applicera den när regn- eller snömoln hotar vid horisonten, såvida inte boskapen kommer att vara skyddad. I enlighet med BQA:s riktlinjer rekommenderas alltid effektiv fasthållning av djuren. Etiketten på Banamine Transdermal® uppmuntrar människor som applicerar produkten att bära skyddsglasögon.

Fascinerande läsning

Det finns mer information om Banamine Transdermal® som inte behandlas i den här artikeln. Så ta en kopp kaffe och gör din hemläxa. Läs etiketten, produktinlägget och informationen på nätet. Arbeta med din VCPR-veterinär på ett lagligt och etiskt sätt för att försäkra dig om att denna produkt kommer att fungera för dina nötkreatur.

Skrivet av: Sandy Stuttgen D.V.M., UW Extension Agriculture Educator, Taylor County.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *